OĽaNO chce zmeny pre ľudí s autizmom a Aspergerovým syndrómom
TASR
TASR

OĽaNO chce zmeny pre ľudí s autizmom a Aspergerovým syndrómom

Poslanci to navrhujú v novele zákona o peňažných príspevkoch na kompenzáciu ťažkého zdravotného postihnutia. Plénum Národnej rady SR o nej dnes diskutovalo.

Ilustračná snímka. — Foto: TASR/Jakub Kotian

Bratislava 14. septembra (TASR) - Osobám s autizmom a Aspergerovým syndrómom by mal byť priznávaný parkovací preukaz či príspevok na kompenzáciu zvýšených výdavkov súvisiacich s opotrebovaním šatstva a bielizne aj v prípade, ak sa im poskytuje celoročná pobytová sociálna služba. Zároveň by sa mal zjednotiť príspevok na opatrovanie pri človeku s ťažkým zdravotným postihnutím.

To sú niektoré zo zmien, ktoré navrhujú poslanci OĽaNO v novele zákona o peňažných príspevkoch na kompenzáciu ťažkého zdravotného postihnutia. Plénum Národnej rady (NR) SR o nej diskutovalo v závere štvrtého rokovacieho dňa 34. schôdze parlamentu.

Podľa poslancov by mali tieto opatrenia pomôcť ľuďom s autizmom a Aspergerovým syndrómom. "Navrhujeme, aby sme minimálne prikročili k tomu, aby bola lepšia dostupnosť ku kompenzačným príspevkom," uviedla jedna z predkladateliek návrhu, poslankyňa Soňa Gaborčáková (OĽaNO).

Čo sa týka mesačného príspevku na opatrovanie, poslanci hnutia ho navrhujú zjednotiť na sumu 369,36 eur pri opatrovaní fyzickej osoby s ťažkým zdravotným postihnutím bez ohľadu na to, či sa jej poskytuje ambulantná forma sociálnej služby.

V súčasnosti je totiž výška tohto príspevku rozdielna. Kým pri opatrovaní fyzickej osoby s ťažkým zdravotným postihnutím odkázanej na opatrovanie je príspevok 369,36 eur mesačne, pri opatrovaní fyzickej osoby s ťažkým zdravotným postihnutím, ktorej sa poskytuje ambulantná forma sociálnej služby v rozsahu viac ako 20 hodín týždenne, je príspevok 326,16 eur mesačne.

"Navrhujeme tiež, aby opatrovateľom nebol odoberaný príspevok, ak je opatrovaná osoba hospitalizovaná viac ako tridsať dní," doplnila Gaborčáková. Podľa predsedníčky Výboru NR SR pre ľudské práva a národnostné menšiny Anny Verešovej (OĽaNO) sú všetky tieto návrhy odkonzultované s odborníkmi a s rodičmi postihnutých detí.

"Od nich vieme, že táto oblasť bola štátom dlhé roky ignorovaná. Na Slovensku doteraz neexistuje ucelený systém podpory a pomoci takto postihnutým ľuďom a ich rodinám," opísala Verešová. Podľa nej štát v tomto prípade, konkrétne posledné vlády Smeru, katastrofálne zlyhali.

"Keďže tieto vlády totálne zanedbali služby v teréne, a zvlášť služby včasnej intervencie pre deti so zdravotným postihnutím, rodičia týchto, dnes už dospelých detí sa nemajú v reálnom živote na koho obrátiť," dodala.

Už ste čítali?

Babička z trhoviska v Nových Zámkoch dojala celý slovenský internet.…

Pani Margit roky pomáhala cudzím ľuďom. Dnes si staručká vdova privyrába…

Malá rodinná firma z Nitry slávi historický úspech: Ako prví…

Obrovský úspech pre Slovensko priniesla jedna malá firmička z Nitry.

Obetavý otec nosí hendikepovaného syna na chrbte, aby mu ukázal…

Najväčšou záľubou rodiny Benkovcov je turistika. A nevynechávajú…

Na Liptove sa pred svetom ukrýva čarovná dolina, ktorá je ideálna…

Iba málokde nájdete na takom malom kúsku toľko zaujímavostí.…

Čech a Slovenka sa vzali po 15-minútovej známosti. So svadbou…

Ich život nebol jednoduchý, no osud im napokon skrížil cesty. Toto je skutočný…

Muž, ktorý dal Slovensku Horalky, ich vymyslel vďaka chybe pri…

Kultová slovenská pochúťka má už viac ako 50 rokov. Za jej…

Súrodenci z Prešova vyrábajú nádherné sukne starodávnou technikou,…

Málokto na Slovensku si môže povedať, že je jediný. A ešte k tomu…

V malej dedinke na východe tvorí Jarka vyšívané šaty, do ktorých…

Už od malička jej podávali ruky ihly a látky. Svoj detský sen si splnila…